Viernes, 7 de octubre del 2022
Una pareja de Illinois está celebrando convertirse en recién casados ??tres años después de que la novia desarrollara una enfermedad rara que amenazaba con acabar con su vida.
Viktoria Cupay, de 26 años, habló sobre su viaje personal en un video de TikTok que desde entonces ha sido visto más de 2 millones de veces. Ella le dijo a "Good Morning America" ??que quería hablar sobre su extraordinaria recuperación en las redes sociales para inspirar y crear conciencia sobre la rara enfermedad que tenía.
Cupay dijo que le habían diagnosticado lupus, una enfermedad autoinmune, en 2016 después de experimentar síntomas durante dos años, pero no fue hasta junio de 2019 cuando dijo que "todo se fue cuesta abajo".
"Mi mamá me llevó a la sala de emergencias porque tenía fiebre, pero pensábamos que era solo otro brote de lupus", recordó Cupay.
Resultó no estar relacionado. "Comencé a desarrollar ampollas, y fue entonces cuando los médicos me diagnosticaron el síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica", dijo.
El síndrome de Stevens-Johnson, o SJS, y la necrólisis epidérmica tóxica son enfermedades graves en las que el tejido de la piel comienza a morir y desprenderse del cuerpo. La necrólisis epidérmica tóxica, o NET, se considera una forma más grave de SJS.
Los síntomas de SJS y TEN pueden incluir fiebre, dolores corporales, otros síntomas similares a los de la gripe y erupciones rojas o moradas que pueden ampollarse, pelarse y volverse dolorosas. Estas enfermedades raras afectan a menos de 5000 personas en los EE. UU. y todos los casos de SJS/TEN se consideran emergencias médicas, según los Institutos Nacionales de Salud .
Para Cupay, los médicos le dijeron que probablemente desarrolló SJS/TEN como resultado de una reacción alérgica a un medicamento. Poco después de su llegada al hospital, fue trasladada a la unidad de cuidados intensivos.
"Me consideraban una víctima de quemaduras", dijo Cupay. "Me pusieron en una unidad de cuidados intensivos para quemados porque mis lesiones eran muy graves, y ahí fue cuando tuvieron que ponerme en coma inducido médicamente".
Cupay permaneció en coma durante un mes y tuvo que someterse a tres cirugías, incluida una traqueotomía para ayudarla a respirar y una sonda de gastrostomía para ayudarla a comer. En total, Cupay permaneció en el hospital durante 240 días, un viaje largo y doloroso que dijo que no podría haber hecho sin el apoyo de su familia y su entonces novio Nick Baldo.
"Tenía 23 años en ese momento. A esa edad, pensarías que estarías viviendo tu mejor vida, pero no, estaba aprendiendo a caminar, hablar y comer de nuevo", dijo Cupay. "Hubo momentos en los que solo quería rendirme. Pero tuve el mejor sistema de apoyo y les debo mi recuperación".
Mientras Cupay estaba en coma, dijo que Baldo, que había estado viviendo y trabajando en San Francisco, decidió regresar a su hogar en Illinois y pedirle a la madre de Cupay su bendición para proponerle matrimonio. Después de que Cupay recuperó el conocimiento, Baldo le pidió que se casara con él.
"Estaban solo mi mamá, Nick y el terapeuta musical en ese momento", relató Cupay. “Simplemente me sorprendió porque en ese momento, cuando me desperté del coma, me dieron un espejo porque no sabía lo que estaba pasando. Entonces, cuando me miraba, no me parecía a mí. Ya perdí mucho peso. Mi piel se veía diferente porque se caía bastante... No me parecía a mí misma en absoluto".
Aún así, dijo, "él eligió quedarse conmigo. Eligió pasar el resto de su vida conmigo".
El 19 de agosto, tres años después de su compromiso en el hospital, Cupay y Baldo finalmente se casaron.
"Elegimos la fecha por una razón porque queríamos recordar ese día con pura felicidad de ahora en adelante", dijo Cupay. "Estaba feliz, feliz y agradecida, es todo lo que podía decir porque hace tres años, no hubiéramos pensado en que esto se hiciera realidad".
"Estoy feliz de nuevo de poder vivir una segunda vida, celebrar el amor, celebrar nuestra recuperación, las segundas oportunidades y el amor de mi familia", agregó.
Hoy, Cupay se recuperó de SJS/TEN pero aún vive con lupus, una condición crónica que no tiene cura, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Su experiencia la motivó a convertirse en defensora y hablar sobre SJS/TEN y lupus.
"Mirando hacia atrás, es una locura lo lejos que he llegado. También estoy asombrado", dijo Cupay. "Es por eso que quiero compartir mi historia porque he estado allí, he estado en el punto más bajo de mi vida y espero que cuando alguien escuche esta historia, sea la historia que necesitaba escuchar para seguir yendo también".
Fuente: abcnews.go.com
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